3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one | 1369322-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1369322-12-2
• 化学式: C₂₃H₁₃NO₅
• 分子量: 383.36
• InChiKey: QHFUKTPVIJENLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 四氢吡咯 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functional Phosphorus Zwitterions from Activated Alkanes, Aldehydes, and Tributylphosphine: Synthesis of Polysubstituted Furo[3,2-c]coumarins

  摘要：

  A general preparation of new types of highly functional phosphorus zwitterions is realized via tandem three-component reactions using the corresponding functional alkanes, aldehydes, and Bu3P. Starting from our novel zwitterions as synthetic reagents with commercially available acid chlorides in a one-step procedure provides an attractive approach toward furo[3,2-c]coumarins.

  DOI：

  10.1021/ol3005479

文献信息

• Preparation of Functional Phosphorus Zwitterions from Activated Alkanes, Aldehydes, and Tributylphosphine: Synthesis of Polysubstituted Furo[3,2-<i>c</i>]coumarins
  作者：Chia-Jui Lee、Yeong-Jiunn Jang、Zong-Ze Wu、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/ol3005479

  日期：2012.4.6

  A general preparation of new types of highly functional phosphorus zwitterions is realized via tandem three-component reactions using the corresponding functional alkanes, aldehydes, and Bu3P. Starting from our novel zwitterions as synthetic reagents with commercially available acid chlorides in a one-step procedure provides an attractive approach toward furo[3,2-c]coumarins.