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1-Benzyl-3-methylsulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrrole | 1373155-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-3-methylsulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrrole
英文别名
1-benzyl-3-methylsulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrrole
1-Benzyl-3-methylsulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrrole化学式
CAS
1373155-64-6
化学式
C19H16F3NS
mdl
——
分子量
347.404
InChiKey
CLWAEVCMLCPIFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基碘化锍 、 3-benzyl-2-phenyl-4-(trifluoroacetyl)-1,3-oxazolium-5-olate 在 正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.33h, 以64%的产率得到1-Benzyl-3-methylsulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    硫化物在由中性4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓5-油酸酯合成3-烷基(芳基)硫基-4-三氟甲基吡咯中的应用
    摘要:
    在这份报告中,我们描述了一种合成高密度官能化吡咯的新方法。通过亲核加成反应,使中离子1,3-恶唑基5-油酸酯与各种S-基化物反应,然后打开恶唑环,随后环化成在3-和4位同时带有三氟甲基和烷基(芳基)硫基的多取代吡咯-位置。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.130
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