3-{2-[3,5-bis-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-ylidene}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one | 1402658-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[3,5-bis-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-ylidene}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 2-(3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-(2-oxoindolin-3-ylidene)thiazol-4(5H)-one；2-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-5-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1402658-56-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 510.573
• InChiKey: ZVKJQSLZOPLEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二甲氧基查耳酮 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-{2-[3,5-bis-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-ylidene}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期的抗肿瘤活性的新的4-噻唑烷酮，吡唑啉和伊斯汀为基础的缀合物的合成。

  摘要：

  新型3- [2-（3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基）-4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-亚烷基的合成及抗肿瘤活性的筛选] -2,3-dihydro-1 H-吲哚-2-ones 1 – 23和3-（3,5-diarylpyrazol-1-yl）-2,3-dihydro-1 H -indol-2-ones 24 –执行39次。美国国家癌症研究所测试了合成化合物的体外抗癌活性。他们中的大多数对白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌细胞系均表现出抗癌活性。讨论了构效关系。发现最有效的抗癌化合物10具有平均GI 50的活性TGI值分别为0.071μM和0.76μM。它显示出对非小细胞肺癌细胞HOP-92（GI 50 <0.01μM），结肠癌细胞系HCT-116（GI 50 = 0.018μM），CNS癌细胞SNB-75（ GI 50 = 0.0159μM），卵巢癌细胞系NCI

  DOI：

  10.1021/jm300789g

文献信息

• Development of novel isatin thiazolyl-pyrazoline hybrids as promising antimicrobials in MDR pathogens
  作者：Tarfah Al-Warhi、Diaaeldin M. Elimam、Zainab M. Elsayed、Marwa M. Abdel-Aziz、Raed M. Maklad、Ahmed A. Al-Karmalawy、Kamyar Afarinkia、Mohammed A. S. Abourehab、Hatem A. Abdel-Aziz、Wagdy M. Eldehna

  DOI：10.1039/d2ra04385h

  日期：——

  As promising antimicrobials against MDR pathogens, two novel series of isatin thiazolyl-pyrazoline conjugates were developed. Compounds 9f and 10h were the most effective against the tested MDR strains.

  作为对 MDR 病原体有希望的抗菌剂，研究人员开发了两个新系列的异汀噻唑基吡唑啉共轭物。化合物 9f 和 10h 对测试的 MDR 菌株最有效。