4-(2-氨基乙基)-顺式-2,6-二甲基吗啉 | 244789-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)-顺式-2,6-二甲基吗啉
• 中文别名: 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮；2-(2,6-二甲基吗啉-4-基)乙胺
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethanamine；2-(2,6-dimethylmorpholino)ethylamine；4-(2-aminoethyl)-trans-2,6-dimethyl-morpholine；2-(2,6-dimethylmorpholino)ethanamine
• CAS: 244789-18-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD08444750
• 分子量: 158.244
• InChiKey: GLOJLKCUVTZRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-顺式-2,6-二甲基吗啉 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,S)-[2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]thiocarbamic acid O-(5-([1,2]dithiolan-3-yl)pentyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新的基于1,2-二硫杂环戊烷的抗氧化剂的合成和药理评估。

  摘要：

  含有二硫杂环戊烷部分的分子由于其抗氧化性能而被广泛研究。这类化合物的原型代表是硫辛酸，实际上硫辛酸-二氢硫辛酸对是细胞抗氧化剂防御系统的一部分。在旨在发现在体内有效的改良抗氧化剂的计划过程中，我们设计，合成并进行了药理研究的新硫辛酸类似物。这些结构的显着特征是通过硫酰胺或硫代氨基甲酸酯连接带有碳链和N-烷基取代的吗啉环的1，2-二硫杂环戊烷部分。预期这些官能团的抗氧化剂和螯合性质与吗啉环的碱度结合将影响抗氧化剂以及化合物的分配和溶解性特征。确实，体外和体内药理研究表明，这些新分子，尤其是那些含有硫代氨基甲酸酯连接子的分子，与α-硫辛酸以及酰胺或氨基甲酸酯连接子类似物相比，具有优越的抗氧化性能。特别地，这些化合物中的一些有效地穿过血脑屏障（BBB），因此在诱导的氧化应激情况下提供了有效的保护，以防止致死。此外，没有1 2-二硫杂环戊烷部分不能完全消除抗氧化作用，因此证明这些化合物是独特的新化

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01424-1
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylmorpholine 生成 4-(2-氨基乙基)-顺式-2,6-二甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。

  公开号：

  US05559111A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Antiproliferative Activity of 3,4-Diarylpyrazole-1-carboxamide Derivatives Against Melanoma Cell Line
  作者：Mohammed I. El-Gamal、Hong Seok Choi、Hae-Guk Cho、Jun Hee Hong、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.201000375

  日期：2011.11

  Synthesis of a new series of 3,4‐diarylpyrazole‐1‐carboxamide derivatives is described. Their antiproliferative activity against A375P human melanoma cell line was tested and the effect of substituents on the diarylpyrazole scaffold was investigated. The biological results indicated that five synthesized compounds (Ig, Ii, IIc, IIg, and IIh) exhibited similar activity to Sorafenib. In addition, three

  描述了一系列新的 3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物的合成。测试了它们对 A375P 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑支架的影响。生物学结果表明，五种合成化合物（Ig、Ii、IIc、IIg 和 IIh）表现出与索拉非尼相似的活性。此外，三种化合物（IIa、IIb 和 IIi）比索拉非尼更有效。在所有这些衍生物中，具有二甲氨基和酚部分的化合物 IIa 对 A375P 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。通过将最有效的化合物 IIa 对接到 V600E-b-Raf 域中进行虚拟筛选，并研究了结合模式。
• NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110144106A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 . The compound may be used, for example, for the treatment or prophylaxis of obesity, hyperglycemia, dyslipidemia, and type 1 or type 2 diabetes,

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义。该化合物可以用于治疗或预防肥胖、高血糖、血脂异常以及1型或2型糖尿病。
• [EN] SPIRO INDOLE - CYCLOPROPANE INDOLINONES USEFUL AS AMPK MODULATORS<br/>[FR] SPIRO-INDOLE-CYCLOPROPANE-INDOLINONES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMPK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011070039A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a modulator of AMPK.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK的调节剂。
• [EN] NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE INDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011069298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。