bis(p-methoxyphenyl) selenide | 860734-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(p-methoxyphenyl) selenide
• 英文别名: 3-methoxyphenyl(4-methoxyphenyl)selane；(3-methoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-selenide；(3-Methoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-selenid；1-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)selanylbenzene
• CAS: 860734-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂Se
• 分子量: 293.224
• InChiKey: GJAXWHQCIUYGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-重氮基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 bis(p-methoxyphenyl) selenide 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到bis(p-methoxyphenyl)selenonium 4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylide
  参考文献：
  名称：

  通过碳烯反应生成硒叶立德。通过硒叶立德形成环丙烷衍生物

  摘要：

  在双（对甲氧基苯基）硒化物 (3) 存在下，Cu(acac)2 催化的 α-重氮苯乙酮分解没有得到相应的硒叶立德，但得到 r-1,c-2,t-3-tribenzoylcyc。 ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.929
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 3-methoxy-benzeneseleninic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到bis(p-methoxyphenyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸和芳基硒酸绿色合成二芳基硒化物。

  摘要：

  使用芳基硼酸和芳基硒酸进行脱硼硒化的新方法得到二芳基硒醚和二芳基硒氧化物。本方法仅需要等摩尔的芳基硒酸，并根据溶剂选择性地产生硒醚或硒氧化物。该方法无金属、无碱或无氧化剂、高效且环保。

  DOI：

  10.1055/a-1733-7607

文献信息

• Keimatsu; Yokota; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 993,1029; dtsch. Ref. S. 203, 206
  作者：Keimatsu、Yokota、Satoda

  DOI：——

  日期：——