((((1S,2R,3R,4S,5R)-4-((benzyloxy)methyl)-5-methylcyclopentane-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene | 106139-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((1S,2R,3R,4S,5R)-4-((benzyloxy)methyl)-5-methylcyclopentane-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene
• CAS: 106139-85-9
• 化学式: C₃₅H₃₈O₄
• 分子量: 522.684
• InChiKey: FOSIAHNHEGLIMA-KFTXORTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(2R)-(2α,4aβ,5β,6α,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-6,7-bis(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ((((1S,2R,3R,4S,5R)-4-((benzyloxy)methyl)-5-methylcyclopentane-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031

文献信息

• From carbohydrates to optically active carbocycles I: stereochemical control in sugar hex-5-enyl radical cyclization
  作者：T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja00236a064

  日期：1987.1