2-(m-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane | 1355323-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(m-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane；2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1355323-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AVLRNGRHFNPUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 、 频哪醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到2-(m-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of terminal acetalsvia highly selective anti-Markovnikov nucleophilic attack of pinacol on vinylarenes, allyl ethers, and 1,5-dienes

  摘要：

  通过钯催化的反应，乙烯基芳烃、烯丙基醚和1,5-二烯与频哪醇作用，经过选择性的反马科夫尼科夫亲核攻击，主要得到相应的末端缩醛产物。发现频哪醇的体积大小对区域选择性的控制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c2cc16561a

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of terminal acetalsvia highly selective anti-Markovnikov nucleophilic attack of pinacol on vinylarenes, allyl ethers, and 1,5-dienes
  作者：Mayumi Yamamoto、Sonoe Nakaoka、Yasuyuki Ura、Yasutaka Kataoka

  DOI：10.1039/c2cc16561a

  日期：——

  A palladium-catalyzed reaction of vinylarenes, allyl ethers, and 1,5-dienes with pinacol proceeded via a selective anti-Markovnikov nucleophilic attack to afford corresponding terminal acetals as major products. The bulkiness of pinacol was found to be critical in controlling the regioselectivity.

  通过钯催化的反应，乙烯基芳烃、烯丙基醚和1,5-二烯与频哪醇作用，经过选择性的反马科夫尼科夫亲核攻击，主要得到相应的末端缩醛产物。发现频哪醇的体积大小对区域选择性的控制至关重要。