2-Phenyl-10-oxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-1,3(7),8(19),11,13,15,17-heptaene | 1351996-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-Phenyl-10-oxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-1,3(7),8(19),11,13,15,17-heptaene
• 英文别名: 2-phenyl-10-oxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-1,3(7),8(19),11,13,15,17-heptaene
• CAS: 1351996-21-8
• 化学式: C₂₄H₁₈O
• 分子量: 322.406
• InChiKey: WTYOCHRLMRRSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-萘酚 在 tris(2,4-ditertbutylphenyl)phosphite 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-Phenyl-10-oxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-1,3(7),8(19),11,13,15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes

  摘要：

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.

  DOI：

  10.1021/ol2030923

文献信息

• A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes
  作者：Markus Leibeling、Martin Pawliczek、Daniel Kratzert、Dietmar Stalke、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/ol2030923

  日期：2012.1.6

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.