4-(2-氨基乙基)苯甲酸叔丁酯 | 135482-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(2-氨乙基)苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-<4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>ethylamine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-aminoethyl)benzoate
• CAS: 135482-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD04114531
• 分子量: 221.299
• InChiKey: JUHIVHQBWAWQOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[(5-amino-2-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)vinyl]benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 4-(2-氨基乙基)苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035

文献信息

• STABLE POLYMERIZABLE UV-ABSORBING COLORANT FOR INTRAOCULAR LENS
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：US20150094439A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  A polymerizable UV-absorbing colorant monomer is provided, which is excellent in stability under alkaline conditions and which is available for a useful material polymer for an intraocular lens. A compound, which is represented by the following general formula (1), is used as a polymerizable UV-absorbing monomer available for a material polymer for an intraocular lens: (in the general formula (1), R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a benzyloxy group, R 2 is a hydrogen atom, a hydroxy group, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 is represented by the following formula (2)): (in the general formula (2), R 4 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 5 is a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent or substituents.)

  提供一种可聚合的吸收紫外线颜料单体，其在碱性条件下稳定性优良，并可用作人工晶体的有用材料聚合物。 一种化合物，其由以下通用式（1）表示，用作人工晶体的材料聚合物的可聚合吸收紫外线单体：（在通用式（1）中，R1是氢原子、羟基、羧基、具有1至8个碳原子的烷基、具有1至8个碳原子的烷氧基、磺酸基或苄氧基，R2是氢原子、羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，R3由以下式（2）表示）：（在通用式（2）中，R4是氢原子或甲基基团，R5是单键或具有1至4个碳原子的烷基基团，可能具有取代基或取代基。）
• Noncovalent inhibitors of human leukocyte elastase based on the 4-imidazolidinone scaffold
  作者：Liuqing Wei、Xiangdong Gan、Jiaying Zhong、Kevin R Alliston、William C Groutas

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.08.030

  日期：2003.11

  A central problem associated with the design of enzyme inhibitors in general, and serine protease inhibitors in particular, is the identification of templates capable of binding to the active site of an enzyme in a predictable and substrate-like fashion, orienting appended recognition elements in a correct spatial relationship so that favorable binding interactions with multiple sites are achieved. Described herein for the first time is the design of noncovalent inhibitors of human leukocyte elastase that employs a functionalized 4-imidazolidinone scaffold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9365501B2
  申请人：——

  公开号：US9365501B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• Highly selective adenosine A2 receptor agonists in a series of N-alkylated 2-aminoadenosines
  作者：John E. Francis、Randy L. Webb、Geetha R. Ghai、Alan J. Hutchison、Michael A. Moskal、Reynalda DeJesus、Rina Yokoyama、Stephen L. Rovinski、Nicolina Contardo

  DOI：10.1021/jm00112a035

  日期：1991.8

  with the moderately A2 receptor selective adenosine agonist 2-anilinoadenosine (CV-1808). High selectivity combined with significant affinity at the A2 receptor in rat membranes was observed for those amines bearing a two-carbon chain to which was attached an aryl, heteroaryl, or alicyclic moiety. 2-(2-Phenethylamino)adenosine (3d), a 14-fold A2 selective compound, was modified by introduction of a variety

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。
• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。