4-(2-氨基乙基)苯甲酸乙酯盐酸盐 | 64353-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯甲酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 乙基4-(2-氨基乙基)苯甲酸酯盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-benzoic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-(2-aminoethyl)-benzoate hydrochloride；4-(2-amino-ethyl)-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride；4-(2-Amino-aethyl)-benzoesaeure-aethylester; Hydrochlorid；4-(2-aminoethyl)-benzoic acid ethyl ester-hydrochloride；Ethyl 4-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride；ethyl 4-(2-aminoethyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 64353-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: YFLWCZIVJVCWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯甲酸乙酯盐酸盐 在 ruthenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-aminoethyl)-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidocycloalkane compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的磺胺类化合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别是氢原子或卤素原子或C.sub.1-C.sub.6-烷基、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N,N-二烷基氨基羰基基团，或者当R.sup.1和R.sup.2是相互邻的烷基基团时，R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的C.sub.5-C.sub.7-烷基环，R.sup.3是氢原子、含有最多6个碳原子的烷基基团、酰基基团、苯基烷基或苯基烯基基团，其中苯基部分可以被卤素、烷基或三氟甲基取代，C是一个--(CH.sub.2).sub.m--基团，其中m为0、1、2或3，或者是一个支链的C.sub.2-C.sub.5烷基基团，其中基团C的一个亚甲基基团--CH.sub.2--可以被氧原子或硫原子或羟甲基亚甲基基团--CHOH--或羰基基团--CO--取代，B是1,2-、1,3-、1,4-环己亚甲基或1,2-或1,3-环戊亚甲基基团。

  公开号：

  US05140038A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Sulphonamides containing a tetrazolyl radical
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05037990A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The present invention provides sulphonamides of the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen or halogen arom, a cyano group or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or trifluoromethyl radical, n is 1, 2 or 3, m is 0 or 1 to 5, X is a valency bond, an oxygen atom, a carbonyl group or a --CHOH-- group, A is a valency bond or a carbonyl group and B is a valency bond or an --NH-- group; the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids, as well as the optical isomers thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般公式为：##STR1##的磺胺类化合物，其中R是氢或卤素芳基、氰基或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基或三氟甲基基团，n为1、2或3，m为0或1至5，X为价键、氧原子、羰基或--CHOH--基团，A为价键或羰基，B为价键或--NH--基团的磺胺类化合物；以及其与无机和有机酸的生理学上可接受的盐，以及其光学异构体。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• Certain nicotinamido-n-benzoic acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04181658A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Benzoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein T is hydrogen or halogen, W is a carboxyl group, an ester or salt thereof; X is ##STR2## wherein R.sub.1 is alkyl having from 2 to 8 carbon atoms, aralkyl or phenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkylcycloalkyl; R.sub.2 is hydrogen or halogen, R.sub.3 is alkyl having from 5 to 8 carbon atoms, aralkyl or phenyl, or cycloalkyl having from 5 to 8 carbon atoms; R.sub.4 is hydrogen or alkyl; Y is a single chemical bond or a hydrocarbon chain having from 1 to 3 carbon atoms; and Z is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy or alkenyloxy, have a blood sugar lowering effect and can be used for the treatment of Diabetes mellitus.

  苯甲酸衍生物的化学式为##STR1## 其中T为氢或卤素，W为羧基，酯或盐；X为##STR2## 其中R.sub.1为有2至8个碳原子的烷基，芳基烷基或苯基，环烷基，环烷基烷基或烷基环烷基；R.sub.2为氢或卤素，R.sub.3为有5至8个碳原子的烷基，芳基烷基或苯基，或有5至8个碳原子的环烷基；R.sub.4为氢或烷基；Y为单一的化学键或有1至3个碳原子的碳氢链；Z为氢，卤素，烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基或烯氧基。具有降低血糖的效果，可用于治疗糖尿病。
• Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254686B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:

  本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法，例如，具有以下式子的组合物和方法：
• DE2629752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——