4-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1111662-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1111662-60-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: GXHBMFFDFNRQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 4-n-butyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到4-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用常规加热，钯催化1,2,3-三唑与芳基氯化物的直接芳基化

  摘要：

  通常适用的是，通过在105-120°C的反应温度下进行常规加热来实现1,2,3-三唑与芳基氯化物的钯催化直接芳基化。因此，用各种不同取代的氯化物作为亲电子体，实现了分子内和分子间的CH键官能化，并带有许多有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800016