diethyl 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyl)malonate | 864871-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyl)malonate
• CAS: 864871-36-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆
• 分子量: 345.436
• InChiKey: NFSYBANZEPUQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新获得的外消旋β 3 -氨基酸

  摘要：

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.077
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 tert-butyl N-[3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  新获得的外消旋β 3 -氨基酸

  摘要：

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.077