4-Dodecyl-16-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone | 1225047-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-Dodecyl-16-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
• 英文别名: 4-dodecyl-16-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
• CAS: 1225047-25-5
• 化学式: C₅₁H₅₄N₂O₈
• 分子量: 822.998
• InChiKey: ZHTDMJXJLCLASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-en-1-amine 、 11-Dodecyl-3H-isobenzofuro[4',5',6',7':6,7]peryleno[1,12-efg]isoindole-3,5,10,12(11H)-tetraone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100 mg的产率得到4-Dodecyl-16-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型Co双酰亚胺两亲物的合成与可控自组装

  摘要：

  报道了两亲性二苯并双酰亚胺（Amph-CBI）的合成及其通过π-π堆积和疏溶剂相互作用在THF /水中的自组装。光谱学和显微学研究揭示了双层，如日冕两亲物的自组装成不同种类的一维纳米结构，例如纳米管和纳米带，其可以通过溶剂组成来控制。

  DOI：

  10.1021/ol100864e