3,5-bis{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzenecarbohydroxamic acid | 1228435-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzenecarbohydroxamic acid
• 英文别名: 3,5-bis[2-[bis[2-[bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethoxy]-N-hydroxybenzamide
• CAS: 1228435-31-1
• 化学式: C₅₉H₁₀₉N₇O₂₄
• 分子量: 1300.55
• InChiKey: KVRRBCFIFMCSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  65
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-3,5-bis{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到3,5-bis{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzenecarbohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  新型配体双功能异羟肟酸的合成以稳定氧化铁纳米粒子。

  摘要：

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218654

文献信息

• Synthesis of Bifunctional Hydroxamic Acids as Novel Ligands for the Hydrophilic Stabilization of Iron Oxide Nanoparticles
  作者：Andreas Hofmann、Christina Graf、Shih-Hao Kung、Myeongseob Kim、Xiaogang Peng、Randa El-Aama、Eckart Rühl

  DOI：10.1055/s-0029-1218654

  日期：2010.4

  synthesizing bifunctional hydroxamic acids containing carboxylic acid or amino functionalities is reported. Various products from simple alkyl to complex dendrimer-like structures are described. Such molecules have recently been used in ligand-exchange reactions for the hydrophilic stabilization of originally oleic acid protected iron oxide nanoparticles. protecting groups - hydroxamic acids - hydrogenation

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化