4-(4-butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate | 1201796-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-(4-butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate
• 英文别名: [4-(4-Butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate；[4-(4-butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate
• CAS: 1201796-21-5
• 化学式: C₂₉H₂₃F₁₇N₂O₇S
• 分子量: 866.55
• InChiKey: RXIBRBIUJPSYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate 、 苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-4-butyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-butyl-4,5-dimethoxybenzamido)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-butyl-7,8-dimethoxy-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w