15,42-Bis(2-decyltetradecoxy)-19,22,26,46,49,53-hexamethyltridecacyclo[28.24.0.03,28.04,25.07,24.08,21.011,20.012,17.031,52.034,51.035,48.038,47.039,44]tetrapentaconta-1,3(28),4(25),5,7(24),8(21),9,11(20),12(17),13,15,18,22,26,29,31(52),32,34(51),35(48),36,38(47),39(44),40,42,45,49,53-heptacosaene | 1219825-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 15,42-Bis(2-decyltetradecoxy)-19,22,26,46,49,53-hexamethyltridecacyclo[28.24.0.03,28.04,25.07,24.08,21.011,20.012,17.031,52.034,51.035,48.038,47.039,44]tetrapentaconta-1,3(28),4(25),5,7(24),8(21),9,11(20),12(17),13,15,18,22,26,29,31(52),32,34(51),35(48),36,38(47),39(44),40,42,45,49,53-heptacosaene
• 英文别名: 15,42-bis(2-decyltetradecoxy)-19,22,26,46,49,53-hexamethyltridecacyclo[28.24.0.03,28.04,25.07,24.08,21.011,20.012,17.031,52.034,51.035,48.038,47.039,44]tetrapentaconta-1,3(28),4(25),5,7(24),8(21),9,11(20),12(17),13,15,18,22,26,29,31(52),32,34(51),35(48),36,38(47),39(44),40,42,45,49,53-heptacosaene
• CAS: 1219825-80-5
• 化学式: C₁₀₈H₁₃₈O₂
• 分子量: 1468.28
• InChiKey: QSWCXZOITNAIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  42.6
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,10'-(2,5-di(prop-1-ynyl)-1,4-phenylene)bis(3-(2-decyltetradecyloxy)-6,7-dimethylpicene) 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到15,42-Bis(2-decyltetradecoxy)-19,22,26,46,49,53-hexamethyltridecacyclo[28.24.0.03,28.04,25.07,24.08,21.011,20.012,17.031,52.034,51.035,48.038,47.039,44]tetrapentaconta-1,3(28),4(25),5,7(24),8(21),9,11(20),12(17),13,15,18,22,26,29,31(52),32,34(51),35(48),36,38(47),39(44),40,42,45,49,53-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  基于PtII和RuII催化的芳构化的乙烯桥联对苯二酚低聚物的区域控制合成

  摘要：

  我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的，该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明，这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光（PL）光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大，π共轭的模式，除了一种情况。

  DOI：

  10.1002/chem.200902231

文献信息

• Regiocontrolled Synthesis of Ethene-Bridged<i>para</i>-Phenylene Oligomers Based on Pt^II- and Ru^II-Catalyzed Aromatization
  作者：Tse-An Chen、Te-Ju Lee、Ming-Yuan Lin、Shariar M. A. Sohel、Eric Wei-Guang Diau、Shie-Fu Lush、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.200902231

  日期：2010.2.8

  We report the regiocontrolled syntheses of ethene‐bridged para‐phenylene oligomers in three distinct classes by using PtII‐ and RuII‐catalyzed aromatization. This synthetic approach has been developed based on twofold aromatization of the 1‐aryl‐2‐alkynylbenzene functionality, which proceeds by distinct regioselectivity for platinum and ruthenium catalysts. Variable‐temperature NMR spectra provide

  我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的，该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明，这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光（PL）光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大，π共轭的模式，除了一种情况。