3-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-ol | 73822-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-phenyl-3-methylindol；3-methyl-2-phenyl-indol-1-ol；1-hydroxy-3-methyl-2-phenylindole
• CAS: 73822-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: XKBWUQVBBLEGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.786±48.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.141±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-ol 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-羟基-3-甲基-2-苯基-3H-吲哚N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Berti, Corrado; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-苯基-3H-吲哚N-氧化物 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Berti, Corrado; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Cyclization of Arylnitrones with Diazo Compounds: Access to 3-Carboxylate Substituted<i>N</i>-Hydroxyindoles
  作者：Yazhou Li、Jian Li、Xiaowei Wu、Yu Zhou、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01393

  日期：2017.9.1

  Recently, N-hydroxyindole derivatives have received much interest because of their unique structural motif and various biological activities. In this study, we report the first example of a Rh(III)-catalyzed reaction of arylnitrones with α-diazoketoesters or α-diazodiketones to produce N-hydroxyindole derivatives. Intriguingly, we could build the N-hydroxyindole scaffold by blocking the cleavage of

  近来，N-羟基吲哚衍生物由于其独特的结构基序和各种生物活性而受到了广泛的关注。在这项研究中，我们报告的第一个例子是Rh（III）催化的芳基硝酮与α-二氮酮酸酯或α-二氮二酮生成N-羟基吲哚衍生物的反应。有趣的是，我们可以通过选择性地阻断N-O键的裂解来构建N-羟基吲哚骨架，同时优先消除α-二氮酮酸酯或α-二氮二酮的酰基。