4-bromo-6-(tert-butyl)-2-(2-methoxyvinyl)-3-methylphenol | 1433064-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-(tert-butyl)-2-(2-methoxyvinyl)-3-methylphenol
• CAS: 1433064-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: ZFBHSPQKFWPZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-(tert-butyl)-2-(2-methoxyvinyl)-3-methylphenol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 ethyl (R)-2-(6-(tert-butyl)-2-(2-iodoethyl)-3-methylphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Short-Lived Chiral Enolates with a Chiral C–O Axis

  摘要：

  A novel method has been developed for the asymmetric cyclization of alkyl aryl ethers. The reactions were assumed to proceed via short-lived chiral enolate intermediates with a chiral C-O axis to give cyclic ethers with tetrasubstituted carbon in up to 99% ee. The half-life of racemization of the chiral enolate intermediate was roughly estimated to be similar to 1 s at -78 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ja4018122
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-tert-butyl-5-methylphenol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-bromo-6-(tert-butyl)-2-(2-methoxyvinyl)-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Short-Lived Chiral Enolates with a Chiral C–O Axis

  摘要：

  A novel method has been developed for the asymmetric cyclization of alkyl aryl ethers. The reactions were assumed to proceed via short-lived chiral enolate intermediates with a chiral C-O axis to give cyclic ethers with tetrasubstituted carbon in up to 99% ee. The half-life of racemization of the chiral enolate intermediate was roughly estimated to be similar to 1 s at -78 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ja4018122