2-[(3R)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-[(1S,4S)-5-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)phenyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone | 1093407-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(3R)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-[(1S,4S)-5-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)phenyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone
• CAS: 1093407-04-5
• 化学式: C₃₆H₃₁F₂N₉O
• 分子量: 643.699
• InChiKey: WUIJGAFGHBKHEG-MGONOCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。