4-(4-decyloxyphenylethynyl)phenylboronic acid | 1019331-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-decyloxyphenylethynyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-[2-(4-Decoxyphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid；[4-[2-(4-decoxyphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1019331-30-6
• 化学式: C₂₄H₃₁BO₃
• 分子量: 378.319
• InChiKey: LCKKPYHESWQEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 4-(4-decyloxyphenylethynyl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以16%的产率得到2,4,6-tris{4-[4-(decyloxyphenyl)ethynyl]phenyl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶核的星形和香蕉形低聚物：合成和发光特性

  摘要：

  通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，我们合成了一系列星形和香蕉形低聚物，以嘧啶单元为中心核，π 共轭臂由带有电子给体取代基的芳烃组成。研究了臂的位置及其取代基的性质，以期获得具有有趣发光特性的化合物。用对-(二甲氨基)苯基或2-呋喃基取代的香蕉形嘧啶获得最佳荧光量子产率。以苯、嘧啶或s-三嗪为中心单元的低聚物的光学性质的比较表明，嘧啶化合物给出了最好的结果。一些合成的低聚物表现出溶剂化变色特性和 pH 敏感性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800139
• 作为产物：
  描述：

  1-decyloxy-4-(4-bromophenylethynyl)benzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到4-(4-decyloxyphenylethynyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomers Containing Ethynylpyridazine Moieties: Synthesis, Fluorescence and Liquid Crystalline Properties. Diazines 50

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11220