2-iodo-4-(trifluoromethoxy)-1-nitrobenzene | 927963-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-4-(trifluoromethoxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-iodo-4-(trifluoromethoxy)-1-nitrobenzol；Benzene, 2-iodo-1-nitro-4-(trifluoromethoxy)-；2-iodo-1-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 927963-62-0
• 化学式: C₇H₃F₃INO₃
• 分子量: 333.005
• InChiKey: PHQOMGIOFUSAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-(trifluoromethoxy)-1-nitrobenzene 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮中断点击反应

  摘要：

  我们记录了使用适当放置的硝酮基团进行铜催化的叠氮炔环加成的分子内拦截，为前所未有的螺环多杂环支架提供了一条简单的途径。该反应包括（2-叠氮芳基）异种原与末端炔的 Cu 催化 [3 + 2]-环加成反应，以及瞬态 Cu-三唑化物中间体与异种原的分子内捕获，最终形成一个 C- C 和两个 C-N 键以及新的螺环杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00397
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-三氟甲氧基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-iodo-4-(trifluoromethoxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Method of Treating Conditions Involving PPAR-Receptors with Indole Compounds
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20100286137A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  本发明涉及化合物的吲哚类似物(I)的配方，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的制药组合物，其制备过程，以及作为药理活性物质的用途，特别是在高甘油三酯血症，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎症性疾病和神经退行性疾病的治疗中。
• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• Optimization of Potent Inhibitors of <i>P. falciparum</i> Dihydroorotate Dehydrogenase for the Treatment of Malaria
  作者：Renato T. Skerlj、Cecilia M. Bastos、Michael L. Booker、Martin L. Kramer、Robert H. Barker、Cassandra A. Celatka、Thomas J. O’Shea、Benito Munoz、Amar Bir Sidhu、Joseph F. Cortese、Sergio Wittlin、Petros Papastogiannidis、Inigo Angulo-Barturen、Maria Belen Jimenez-Diaz、Edmund Sybertz

  DOI：10.1021/ml200143c

  日期：2011.9.8

  Inhibition of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) for P. falciparum potentially represents a new treatment option for malaria, since DHODH catalyzes the rate-limiting step in the pyrimidine biosynthetic pathway and P. falciparum is unable to salvage pyrimidines and must rely on de novo biosynthesis for survival. We report herein the synthesis and structure-activity relationship of a series of 5-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-N-alkylthiophene-2-carboxamides that are potent inhibitors against PfDHODH but do not inhibit the human enzyme. On the basis of efficacy observed in three mouse models of malaria, acceptable safety pharmacology risk assessment and safety toxicology profile in rodents, lack of potential drug-drug interactions, acceptable ADME/pharmacokinetic profile, and projected human dose, 5-(4-cyano-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-cyclopropylthiophene-2-carboxamide 2q was identified as a potential drug development candidate.
• NOUVEAUX COMPOSES DE L'INDOLE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1919869A1

  公开（公告）日：2008-05-14