(Z)-4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)but-2-en-1-ol | 1562408-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-4-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl]but-2-en-1-ol；4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1562408-01-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: QTEAJVMPSZJLDD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以28.571%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的芳烃与2-乙烯基环氧乙烷的CC偶联：烯丙醇的合成

  摘要：

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1021/ol5000764

文献信息

• Mild Rhodium(III)-Catalyzed C–H Allylation with 4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-ones: Direct and Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Allylic Alcohols
  作者：Shang-Shi Zhang、Jia-Qiang Wu、Ye-Xing Lao、Xu-Ge Liu、Yao Liu、Wen-Xin Lv、Dong-Hang Tan、Yao-Fu Zeng、Honggen Wang

  DOI：10.1021/ol503229c

  日期：2014.12.19

  A rhodium(III)-catalyzed C–H direct allylation reaction with 4-vinyl-1,3-dioxolan-2-ones has been developed. The reaction provides a facile and stereoselective access to substituted-(E)-allylic alcohols under mild and redox-neutral reaction conditions. Olefinic C–H activation is applicable, giving multifunctionalized skipped dienes in good yields. Minimal double-bond migration was observed.

  已经开发了铑（III）催化的与4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮进行的C–H直接烯丙基化反应。在温和的和氧化还原中性的反应条件下，该反应提供了对取代的-（E）-烯丙基醇的容易和立体选择。可使用烯烃C–H活化，以高收率获得多功能的跳过二烯。观察到最小的双键迁移。
• Manganese-catalyzed allylation via sequential C–H and C–C/C–Het bond activation
  作者：Qingquan Lu、Felix J. R. Klauck、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c7sc00230k

  日期：——

  Manganese-catalyzed sequential C–H and C–C/C–Het bond activation to synthesize allylic alcohols, allylated arenes, functionalized cyclopentenes and skipped dienes is reported. This protocol can be readily scaled up and various coupling partners are applied in manganese catalysis for the first time. Moreover, manganese-catalyzed alkenyl C(sp2)–H activation is also shown. Complimentary to the standard

  报道了锰催化的顺序 C-H 和 C-C/C-Het 键活化以合成烯丙醇、烯丙基芳烃、官能化环戊烯和跳过的二烯。该协议可以很容易地扩大规模，并且首次将各种耦合伙伴应用于锰催化。此外，还显示了锰催化的烯基 C(sp 2 )-H 活化。作为基于标准溶液的方案的补充，这些反应还在纯净的条件下有效地进行，这对于大量金属催化的 C-H 活化反应来说是前所未有的。
• Cobalt(III)-Catalyzed C–C Coupling of Arenes with 7-Oxabenzonorbornadiene and 2-Vinyloxirane via C–H Activation
  作者：Lingheng Kong、Songjie Yu、Guodong Tang、He Wang、Xukai Zhou、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01806

  日期：2016.8.5

  Co(III)-catalyzed mild C–C couplings of arenes with strained rings such as 7-oxabenzonorbornadienes and 2-vinyloxirane have been realized. The transformation is proposed to undergo ortho C–H activation, olefin insertion, and subsequent β-oxygen elimination. A broad range of synthetically useful functional groups are compatible, thus providing a new entry to access diversely 2-functionalized indoles

  已经实现了Co（III）催化芳烃与应变环（如7-氧杂苯并降冰片二烯和2-乙烯基环氧乙烷）的温和C-C偶联。该转化被提议进行邻位C–H活化，烯烃插入以及随后的β-氧消除。广泛的合成有用的官能团是兼容的，因此提供了一个新的入口来访问各种2官能化的吲哚。
• Air-Stable Manganese(I)-Catalyzed C−H Activation for Decarboxylative C−H/C−O Cleavages in Water
  作者：Hui Wang、Mélanie M. Lorion、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201702193

  日期：2017.5.22

  The decarboxylative C−H/C−O functionalization was accomplished by air‐ and water‐tolerant manganese(I) catalysis. The versatile C−H allylation occurred by facile organometallic C−H metalation on indoles, arenes, amino acids and synthetically meaningful aryl ketimines with ample substrate scope and high levels of chemo‐, site‐ and regio‐selectivity.

  脱羧的C / H / O功能化是通过耐空气和耐水的锰（I）催化完成的。通用的CH烯丙基化反应是由吲哚，芳烃，氨基酸和合成上有意义的芳基酮亚胺在分子上容易进行有机金属CH的金属化而形成的，具有足够的底物范围和高水平的化学，位点和区域选择性。
• Cobalt(III)-Catalyzed Fast and Solvent-Free C–H Allylation of Indoles Using Mechanochemistry
  作者：Xinpeng Jiang、Jinkang Chen、Weijie Zhu、Kang Cheng、Yong Liu、Wei-Ke Su、Chuanming Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01695

  日期：2017.10.6

  Mechanochemical conditions have been applied to a highly efficient cobalt(III)-catalyzed C–H bond activation for the first time. In a subsequent step to the olefin insertion and β-oxygen elimination, N-pyrimidinylindoles were allylated with vinylethylene carbonates in the absence of organic solvent under high-speed ball-milling condition. As the reaction afforded the desired products in up to 98% yields

  机械化学条件已首次应用于高效钴（III）催化的CH键的活化。在烯烃插入和β-氧消除的后续步骤中，在不存在有机溶剂的情况下，在高速球磨条件下，将N-嘧啶二炔吲哚与碳酸乙烯基亚乙酯烯丙基化。由于该反应可在短时间内以高达98％的产率提供所需的产物，因此该方法构成了对环境的友好且有力的替代方法，可替代基于溶液的常规方法。