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a,12,81,89-Tetrapentoxy-24,35,41,52,58,69-hexaoxa-16,18,75,77,86,88,95,97-octazadodecacyclo[53.30.3.37,38.13,84.15,9.111,15.113,80.119,23.136,40.153,57.170,74.178,82]hecta-a(9),1(85),2,5,7,11(99),12,14,17,19(98),20,22,36(94),37,39,53,55,57(93),70,72,74(92),75,78,80,82(90),84(89),87,95-octacosaene-17,76,87,96-tetrol | 1033331-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
a,12,81,89-Tetrapentoxy-24,35,41,52,58,69-hexaoxa-16,18,75,77,86,88,95,97-octazadodecacyclo[53.30.3.37,38.13,84.15,9.111,15.113,80.119,23.136,40.153,57.170,74.178,82]hecta-a(9),1(85),2,5,7,11(99),12,14,17,19(98),20,22,36(94),37,39,53,55,57(93),70,72,74(92),75,78,80,82(90),84(89),87,95-octacosaene-17,76,87,96-tetrol
英文别名
a,12,81,89-tetrapentoxy-24,35,41,52,58,69-hexaoxa-16,18,75,77,86,88,95,97-octazadodecacyclo[53.30.3.37,38.13,84.15,9.111,15.113,80.119,23.136,40.153,57.170,74.178,82]hecta-a(9),1(85),2,5,7,11(99),12,14,17,19(98),20,22,36(94),37,39,53,55,57(93),70,72,74(92),75,78,80,82(90),84(89),87,95-octacosaene-17,76,87,96-tetrol
a,12,81,89-Tetrapentoxy-24,35,41,52,58,69-hexaoxa-16,18,75,77,86,88,95,97-octazadodecacyclo[53.30.3.37,38.13,84.15,9.111,15.113,80.119,23.136,40.153,57.170,74.178,82]hecta-a(9),1(85),2,5,7,11(99),12,14,17,19(98),20,22,36(94),37,39,53,55,57(93),70,72,74(92),75,78,80,82(90),84(89),87,95-octacosaene-17,76,87,96-tetrol化学式
CAS
1033331-08-6
化学式
C106H142N8O14
mdl
——
分子量
1752.34
InChiKey
ZRLKISYZNOLOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28.2
  • 重原子数:
    128
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    271
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stepwise Synthesis and Selective Dimerisation of Bis- and Trisloop Tetra-urea Calix[4]arenes
    作者:Yuliya Rudzevich、Yudong Cao、Valentyn Rudzevich、Volker Böhmer
    DOI:10.1002/chem.200701694
    日期:2008.4.7
    derivatives. A tetra-urea calix[4]arene of the AABB type, where A stands for a bisalkenyl- and B for a monoalkenyl-substituted urea unit, was used as precursor for the three loops. It was easily synthesised from a tetraamino calix[4]arene in which two adjacent amino groups were Boc-protected. The ABCB-type precursor for the two adjacent loops was prepared through protection of two opposite amino functions with
    使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板,通过分子内烯烃复分解,被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物,从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃,其中A代表双烯基-,B代表单烯基取代的脲单元,被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成,其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团,制备了两个相邻环的ABCB型前体。
  • Rudzevich, Yuliya; Rudzevich, Valentyn; Klautzsch, Fabian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3867 - 3871
    作者:Rudzevich, Yuliya、Rudzevich, Valentyn、Klautzsch, Fabian、Schalley, Christoph A.、Boehmer, Volker
    DOI:——
    日期:——
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