3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-(17Z)-pregna-5,17(20)-diene | 256493-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-(17Z)-pregna-5,17(20)-diene
• CAS: 256493-95-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: NRFZNUGKONOKKY-VJUWZSNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-(17Z)-pregna-5,17(20)-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,17(20)-dien-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-Volkendousin的合成

  摘要：

  抗肿瘤剂（E）-福克汀（1）和丙酮化物3的首次合成已通过有效途径从易得的脱氢异雄甾酮（7）中进行，采用SeO 2进行烯丙基氧化以引入4 / gb-羟基和16-酮。此序列应使这些化合物易于用于进一步的生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00973-4
• 作为产物：
  描述：

  3beta,4beta-二羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-(17Z)-pregna-5,17(20)-diene
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-Volkendousin的合成

  摘要：

  抗肿瘤剂（E）-福克汀（1）和丙酮化物3的首次合成已通过有效途径从易得的脱氢异雄甾酮（7）中进行，采用SeO 2进行烯丙基氧化以引入4 / gb-羟基和16-酮。此序列应使这些化合物易于用于进一步的生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00973-4