methyl (3E,3Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(methoxyimino)propanoate | 1356600-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3E,3Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(methoxyimino)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-methoxyiminopropanoate
• CAS: 1356600-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: GPGVRBIJVIGVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3E,3Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(methoxyimino)propanoate 、 (4-{[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}phenyl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18.74%的产率得到methyl (3E,3Z)-3-(methoxyimino)-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (3E,3Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(methoxyimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1