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1-hydroxy-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol | 1108185-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol
英文别名
——
1-hydroxy-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol化学式
CAS
1108185-84-7
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
VWGVERAMHZXNHG-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol吡啶对甲苯磺酰氯 作用下, 反应 19.0h, 以47%的产率得到2-(3'-buten-1'-yl)-2,4-dimethyltetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    A Novel Approach to the CDE Ring System of Pectenotoxin-4 Triggered by VO(acac)2-Induced Epoxy-Acetalization
    摘要:
    A novel approach to the CDE fragment of pectenotoxin-4 is described wherein the bicyclic acetal is constructed via a cascade cyclization induced by VO(acac)(2) epoxidation of a homoallylic alcohol.
    DOI:
    10.1021/ol8025457
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1-hydroxy-2,4-dimethyloct-7-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    A Novel Approach to the CDE Ring System of Pectenotoxin-4 Triggered by VO(acac)2-Induced Epoxy-Acetalization
    摘要:
    A novel approach to the CDE fragment of pectenotoxin-4 is described wherein the bicyclic acetal is constructed via a cascade cyclization induced by VO(acac)(2) epoxidation of a homoallylic alcohol.
    DOI:
    10.1021/ol8025457
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