2-(2-furyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene | 1453261-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-furyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene
• CAS: 1453261-12-5
• 化学式: C₆₅H₃NO₂
• 分子量: 829.744
• InChiKey: WZYNNNOWCSPBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.28
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酰胺 、 足球烯 在 copper(l) iodide 、 邻菲罗啉 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以22%的产率得到2-(2-furyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  使用空气作为氧化剂的CuI催化的富勒烯与Am或酰胺的氧化[3 + 2]反应：制备全咪唑或全恶唑衍生物

  摘要：

  利用CuI以空气为氧化剂，催化C与C 60的氧化反应已被广泛用于制备全咪唑衍生物。此外，这种由CuI催化的[3 + 2]反应也已成功地首次用于从酰胺开始的全氟恶唑衍生物的合成中。基材范围广，并且该方法特别便宜且简单。

  DOI：

  10.1021/ol401909z

文献信息

• Ferric perchlorate-mediated one-step reaction of [60]fullerene with primary amides for the synthesis of fullerooxazoles
  作者：Xiao-Feng Zhang、Fa-Bao Li、Ji-Long Shi、Jun Wu、Li Liu

  DOI：10.1039/c5nj02503f

  日期：——

  The reaction of [60]fullerene with amides promoted by cheap and easily available ferric perchlorate affords a series of interesting fullerooxazole derivatives.

  [60]富勒烯与酰胺在廉价且易获得的高氯酸铁的促进下，形成了一系列有趣的富勒氧唑衍生物。