2,3-dihydro-5-<4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl>-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid | 103422-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-<4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl>-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-[4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid；2-[6-[4-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl]acetic acid
• CAS: 103422-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: MZYOIYVWWFVMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-<4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl>-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,4a,5-tetrahydro-7-<4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl>-3H-indeno<1,2-c>pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基咪唑盐酸盐 、 (5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-5-<4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl>-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003

文献信息

• SIRCAR I.; DUELL B. L.; CAIN M. H.; BURKE S. E.; BRISTOL J. A., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2142-2148
  作者：SIRCAR I.、 DUELL B. L.、 CAIN M. H.、 BURKE S. E.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——