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2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid | 2253632-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
英文别名
2-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylicacid;2,2-difluoro-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid
2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid化学式
CAS
2253632-49-2
化学式
C13H19F2NO4
mdl
——
分子量
291.295
InChiKey
GJJOLUMUMRFDEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 为溶剂, 反应 14.0h, 以95%的产率得到2-amino-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    先进的 6,6-二氟螺[3.3]庚烷衍生构件的多图合成
    摘要:
    开发了一种制备 6,6-二氟螺[3.3]庚烷支架的方法 - 一种构象受限的宝石- 二氟环烷烃等排体。通过聚合合成策略,使用常见的合成中间体 - 1,1-双(溴甲基),以数克规模获得了大量新型 2-单和 2,2-双官能化 6,6-二氟螺[3.3] 庚烷结构单元‐3,3-二氟环丁烷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000432
  • 作为产物:
    描述:
    (3,3-difluorocyclobutane-1,1-diyl)dimethanol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 41.5h, 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6-difluorospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    先进的 6,6-二氟螺[3.3]庚烷衍生构件的多图合成
    摘要:
    开发了一种制备 6,6-二氟螺[3.3]庚烷支架的方法 - 一种构象受限的宝石- 二氟环烷烃等排体。通过聚合合成策略,使用常见的合成中间体 - 1,1-双(溴甲基),以数克规模获得了大量新型 2-单和 2,2-双官能化 6,6-二氟螺[3.3] 庚烷结构单元‐3,3-二氟环丁烷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000432
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