methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate | 1352212-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
• CAS: 1352212-26-0
• 化学式: C₄₁H₄₈N₁₀O₆
• 分子量: 776.896
• InChiKey: UFVNMCFZLUGPKJ-YVUJFOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  200.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1