methyl (2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycylglycinate | 1033750-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycylglycinate
• CAS: 1033750-88-7
• 化学式: C₃₀H₂₇F₂N₃O₇S
• 分子量: 611.623
• InChiKey: GEXVVIDXLWXOQB-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycylglycinate 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycylglycyl-N-ethylglycine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid 、 甘氨酰甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 methyl (2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137794

  摘要：

  公开号：