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(1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-基)甲醇 | 2138162-49-7

分子结构分类

中文名称
(1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)methanol
英文别名
——
(1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-基)甲醇化学式
CAS
2138162-49-7
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
AXBPIDGDOIYMBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-基)甲醇sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexane-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
    摘要:
    这种应用涉及到式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐或立体异构体,这些化合物是PI3K-γ的抑制剂,对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
    公开号:
    US20180009816A1
  • 作为产物:
    描述:
    diisopropyl 3-methylenecyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成 (1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
    摘要:
    这种应用涉及到式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐或立体异构体,这些化合物是PI3K-γ的抑制剂,对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
    公开号:
    US20180009816A1
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文献信息

  • Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-b]pyridazines and substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K-γ inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10138248B2
    公开(公告)日:2018-11-27
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐或立体异构体,它们是 PI3K-γ 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10479795B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐或立体异构体,它们是 PI3K-γ 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds as pi3k-y inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10975088B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐或立体异构体,它们是 PI3K-γ 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • 2H-INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP3990432A1
    公开(公告)日:2022-05-04
  • 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20200331903A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
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