E-2--1-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl propenoate | 232267-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-2--1-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 232267-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: WKZYHAAYEAGFIB-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2--1-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl propenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到3--2-oxo propanol
  参考文献：
  名称：

  化学控制氢化物还原α-酮酯：可能选择性降低酯官能度的解决方案

  摘要：

  分两步从烯键式α-酮酯中获得了高选择性的α-酮伯醇或α-甲硅烷氧基酮，其中关键步骤是通过LiAlH 4还原α-甲硅烷氧基α，β-不饱和酯。由于一锅法连续的酯还原-脱甲硅烷基化或甲硅烷基迁移过程，在这项工作中开发的方法代表了酯基的“反向”化学选择性还原，而不是烯醇式α-酮酯的酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00317-8
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-diphenylphosphine oxide-2-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到Z-2--1-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl propenoate
  参考文献：
  名称：

  化学控制氢化物还原α-酮酯：可能选择性降低酯官能度的解决方案

  摘要：

  分两步从烯键式α-酮酯中获得了高选择性的α-酮伯醇或α-甲硅烷氧基酮，其中关键步骤是通过LiAlH 4还原α-甲硅烷氧基α，β-不饱和酯。由于一锅法连续的酯还原-脱甲硅烷基化或甲硅烷基迁移过程，在这项工作中开发的方法代表了酯基的“反向”化学选择性还原，而不是烯醇式α-酮酯的酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00317-8