[3-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-(2H)-yl]acetic acid | 847684-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-(2H)-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)amino]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 847684-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 439.279
• InChiKey: YNCKRFGSPAZODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-(2H)-yl]acetic acid 在 锂硼氢 、 triethyl chloroformate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以36%的产率得到2,3-dichloro-N-[1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSES GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  式（1）中的杂环酰胺，其中：B选自R4和R5，R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）_或_C（R7）=C（R6）_S_；A是吡啶基环；m为0、1或2；n为0或1；R2例如选自（1-4C）烷基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基和（1-4C）氧基（1-4C）烷基，或者是药学上可接受的盐，具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物的方法、所述方法中的中间体以及含有所述杂环酰胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005020987A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-(2H)-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到[3-{[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-(2H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSES GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  式（1）中的杂环酰胺，其中：B选自R4和R5，R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）_或_C（R7）=C（R6）_S_；A是吡啶基环；m为0、1或2；n为0或1；R2例如选自（1-4C）烷基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基和（1-4C）氧基（1-4C）烷基，或者是药学上可接受的盐，具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物的方法、所述方法中的中间体以及含有所述杂环酰胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005020987A1