4-(2-氯乙基氨基)苯甲酸 | 2045-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯乙基氨基)苯甲酸
• 英文名称: N-2-chloroethyl-4-aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-(2-chloroethylamino)benzoic acid；4-(2-Chlor-aethylamino)-benzoesaeure
• CAS: 2045-23-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: UWDKMSKDFPXPAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基氨基)苯甲酸 、 环丙沙星 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68.7%的产率得到7-(4-(2-((4-carboxyphenyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哌嗪衍生物抗药性细菌的设计，合成及抗菌研究

  摘要：

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.062
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-2-chloroethyl-4-aminobenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以91%的产率得到4-(2-氯乙基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Benzoic Acid Half Mustards

  摘要：

  The synthesis of a benzoic acid half mustard 3 was achieved in high yield using a reductive-alkylation approach. This method can be scaled up (in this case 10g) and it is adaptable to the synthesis of other half mustards.

  DOI：

  10.1080/00397919408011327

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• A Study of Comparative Chemical and Biological Activities of Alkylating Agents¹
  作者：T. J. Bardos、N. Datta-Gupta、P. Hebborn、D. J. Triggle

  DOI：10.1021/jm00326a006

  日期：1965.3
• Lee Moses, Garbiras Bonnie J., Synth. Commun, 24 (1994) N 21, S 3129-3134
  作者：Lee Moses, Garbiras Bonnie J.

  DOI：——

  日期：——
• US8933099B2
  申请人：——

  公开号：US8933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• Design, synthesis and anti-bacterial studies of piperazine derivatives against drug resistant bacteria
  作者：Saba Tahir、Tariq Mahmood、Faiqa Dastgir、Ihsan-ul Haq、Amir Waseem、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.062

  日期：2019.3

  In current research, five series of mono- and di-substituted piperazine derivatives have been synthesized. For di-substituted derivatives, ciprofloxacin was selected and hybrids were synthesized via substitution at piperazinyl-N4. In vitro antibacterial studies of all synthesized compound were carried out against American Type Culture Collection (ATCC) strains; E. coli (ATCC 25922), P. aeruginosa (ATCC

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。