2-benzyloxy-1,3-diacetoxy-5-t-butylbenzene | 946424-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-benzyloxy-1,3-diacetoxy-5-t-butylbenzene
• CAS: 946424-83-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: BTIKVCGTOUCOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-1,3-diacetoxy-5-t-butylbenzene 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 66.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and Conformational Conversion of Flattened Partial Cone Oxygen Bridged Calix[2]arene[2]triazines

  摘要：

  A stepwise fragment coupling reaction starting with substituted dichlorotriazine and resorcinol derivatives gave rise to thermodynamically favored 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazines and kinetically controlled flattened partial cone tetraoxacalix[2]arene[2]triazines. The flattened partial cone conformer, which was stable due to the steric effect, converted into the 1,3-alternate conformer via ether bond cleavage upon treatment with an inorganic base.

  DOI：

  10.1021/ol0710008
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triacetoxy-5-t-butylbenzene 、 氯化苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 以65%的产率得到2-benzyloxy-1,3-diacetoxy-5-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Formation and Conformational Conversion of Flattened Partial Cone Oxygen Bridged Calix[2]arene[2]triazines

  摘要：

  A stepwise fragment coupling reaction starting with substituted dichlorotriazine and resorcinol derivatives gave rise to thermodynamically favored 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazines and kinetically controlled flattened partial cone tetraoxacalix[2]arene[2]triazines. The flattened partial cone conformer, which was stable due to the steric effect, converted into the 1,3-alternate conformer via ether bond cleavage upon treatment with an inorganic base.

  DOI：

  10.1021/ol0710008