3-(4-methylphenyl)pyrazole-5-diazonium chloride | 145490-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)pyrazole-5-diazonium chloride
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-diazonium;chloride
• CAS: 145490-38-6
• 化学式: C₁₀H₉N₄*Cl
• 分子量: 220.661
• InChiKey: AJASVZYCUMVJTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 、 3-(4-methylphenyl)pyrazole-5-diazonium chloride 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-7-(4-methylphenyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的基于安替比林的杂环的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  摘要[1,2,3]三唑，[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成，2,4]三嗪衍生物通过通用的，易于获得的2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2，描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺。借助于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性，发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1028-1

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activities, molecular docking, and computational studies of novel heterocycles
  作者：Asmaa M. Fahim、Hala E. M. Tolan、Hanem Awad、Eman H. I. Ismael

  DOI：10.1007/s13738-021-02251-7

  日期：2021.11

  nucleophiles to afford the corresponding pyrazole 4, isoxazole 5, and pyrimidine 6 derivatives, and the reactivity of enaminone 3 with heterocyclic amines to afford the corresponding fused pyrrolo[1,2-a]pyrimidine 9a, imidazo[1,2-a]pyrimidine 9b, phenylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine 9c, and benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine 11 derivatives. Additionally, the electrophilic azo-coupling reaction of enaminone

  我们研究了烯胺酮3与一些含氮亲核试剂反应得到相应的吡唑4、异恶唑5和嘧啶6衍生物，以及烯胺酮3与杂环胺的反应得到相应的稠合吡咯并[1,2- a ]嘧啶9a、咪唑并[1,2- a ]嘧啶9b、苯基吡咯并[1,2- a ]嘧啶9c和苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶11衍生物。此外，烯胺酮3的亲电偶氮偶联反应用芳香重氮盐在吡啶中得到相应的中间体肼13a - d，其环化为吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪衍生物14a - d。此外，将 ( E )-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one ( 3 ) 与腙酰氯衍生物15a , b加成得到新的吡唑衍生物17a , b. 几乎所有合成的杂环化合物都表现出抗菌和体外抗癌活性（HepG2 和 MCF-7 细胞系）。此外，最有效化合物的分子对接，即7-(4-氟苯基)吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮(