4-(4-piperidylmethyl)morpholine dihydrochloride | 81310-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-piperidylmethyl)morpholine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(Piperidin-4-ylmethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 81310-63-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O*2ClH
• 分子量: 257.203
• InChiKey: PTYOTYXXYULZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-piperidylmethyl)morpholine dihydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5-(4-(morpholinomethyl)piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于萘二甲酰亚胺基的冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及式(I)所示的基于萘二甲酰亚胺基的冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂及其用途，#imgabs0#

  公开号：

  CN117756703A
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-溴甲基哌啶 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(4-piperidylmethyl)morpholine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在恶性疟原虫 NSG 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂

  摘要：

  一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 SoftFocus 激酶文库，是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的。命中化合物显示出中等的无性血阶段活性。在先导优化过程中，标记了几个问题，例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性、体外细胞毒性和心脏毒性，并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决。在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性，这些化合物显示出理想的体外活性、细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性。领跑者化合物37在小鼠中显示出良好的暴露，并结合良好的体外抗疟原虫活性，这在恶性疟原虫NOD -scid IL-2Rγ无效（NSG）小鼠模型中转化为体内功效。初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01411

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018122212A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（IA），或其药用可接受的盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• N-benzyl-3,4-dihyroxypyridine-2-carboxamide and n-benzyl-2,3-dihydroxypyridine-4- carboxamide compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20070155744A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  N-Benzyl-dihydroxypyridine carboxamide compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I) wherein Q is Formula (II) or Formula (III); T is Formula (IV); and R 1 , R 2 , X 1 ,X 2 ,X 3 , and Y 1 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  N-苄基二羟基吡啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）中的化合物，其中Q为式（II）或式（III）；T为式（IV）；R1、R2、X1、X2、X3和Y1在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022023772A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a and/or A2b receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a和/或A2b受体活性参与的疾病或病况中的用途，例如癌症。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。