{2-[5-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethyl}-urea | 63779-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {2-[5-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethyl}-urea
• 英文别名: 5-(2,4-dinitrophenylthio)-1-(2-ureidoethyl)tetrazole；2-[5-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyltetrazol-1-yl]ethylurea
• CAS: 63779-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈O₅S
• 分子量: 354.306
• InChiKey: VCNRHWDTBDOUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 Potassium cyanate 、 水 、 1-(2-aminoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole hydrochloride 在 水 、 methanol+acetone 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 5-(2,4-dinitrophenylthio)-1-(2-ureidoethyl)tetrazole, m.p. 190°-191° (d)的产率得到{2-[5-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)-cephalosporins

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有尿素烷基取代的四氮唑硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04025626A1

文献信息

• Ureidoalkyl substituted tetrazole thiol intermediates for preparing
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04059591A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  The uriedoalkyl substituted tetrazolethiol compounds of this invention are used for preparing 7-acyl-3-(uriedoalkyl substituted tetrazolythiomethyl)-cephalosporins.

  本发明中的尿素烷基取代的四唑硫醇化合物用于制备7-酰基-3-（尿素烷基取代的四唑硫甲基）头孢菌素。
• 7-Amino intermediates for preparing 7-acyl-3-(ureidoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04068073A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并在头孢菌素核的3位具有尿素烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl) cephalosporins,
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04096256A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢菌素核3位具有尿素烷基取代的四氮杂硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。
• US4066761A
  申请人：——

  公开号：US4066761A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4025626A
  申请人：——

  公开号：US4025626A

  公开（公告）日：1977-05-24