4-(2-氯环丙基)苯甲酰氯 | 132337-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯环丙基)苯甲酰氯
• 中文别名: 苯甲酰氯,4-(2-氯环丙基)-(9CI)
• 英文名称: p-(2-Chlorocyclopropyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-Chlorocyclopropyl)benzoyl chloride
• CAS: 132337-10-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: BKHJZWNXAYDMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯环丙基)苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-(trans-2-Chlorocyclopropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代基对对取代（顺式和反式-2-氯环丙基）苯中环丙基碳的碳 13 NMR 化学位移的影响

  摘要：

  已经测量了 21 个对位取代（顺式和反式 2-氯环丙基）苯的环丙基碳原子的碳 13 化学位移。反式衍生物的取代基诱导化学位移 (SCS) 由电子受体取代基向下场移动，由给电子取代基 (正常 SCS) 向上场移动。这种 SCS 趋势与对取代的环丙基苯观察到的相同，而 SCS 范围很小，因为连接的氯原子导致 C-1-C-2 键的极化降低。对于顺式衍生物，C-1 和 C-3(CH2) 碳的 SCS 也是正常的，而 C-2(CCl) 没有观察到可测量的 SCS。SCS 与 LSFE 方程拟合良好，表明 SCS 主要受极性效应控制，C-2(CCl, cis) 除外。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2836
• 作为产物：
  描述：

  p-(2-Chlorocyclopropyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-氯环丙基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  取代基对对取代（顺式和反式-2-氯环丙基）苯中环丙基碳的碳 13 NMR 化学位移的影响

  摘要：

  已经测量了 21 个对位取代（顺式和反式 2-氯环丙基）苯的环丙基碳原子的碳 13 化学位移。反式衍生物的取代基诱导化学位移 (SCS) 由电子受体取代基向下场移动，由给电子取代基 (正常 SCS) 向上场移动。这种 SCS 趋势与对取代的环丙基苯观察到的相同，而 SCS 范围很小，因为连接的氯原子导致 C-1-C-2 键的极化降低。对于顺式衍生物，C-1 和 C-3(CH2) 碳的 SCS 也是正常的，而 C-2(CCl) 没有观察到可测量的 SCS。SCS 与 LSFE 方程拟合良好，表明 SCS 主要受极性效应控制，C-2(CCl, cis) 除外。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2836