(S)-2-Amino-3-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 742031-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-(4-naphthalen-1-ylphenyl)propanoate
• CAS: 742031-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: MPKOAXBGEWKZRR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (S)-2-Amino-3-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 (S)-3-(4-Naphthalen-1-yl-phenyl)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 4-Aryl and 4-Vinylphenylalanines by Stille Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  在钯催化下，N-叔丁氧羰基-4-三甲基锡-L-苯丙氨酸甲酯（1）与多种芳基和乙烯基碘化物和三酸盐（2）发生反应，生成相应的 4-芳基和 4-乙烯基苯丙氨酸 3，合成产率高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260179
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-tert-butyloxycarbonyl-L-(4-trimethylstannylphenyl)alaninate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 三苯胂 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-Amino-3-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 4-Aryl and 4-Vinylphenylalanines by Stille Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  在钯催化下，N-叔丁氧羰基-4-三甲基锡-L-苯丙氨酸甲酯（1）与多种芳基和乙烯基碘化物和三酸盐（2）发生反应，生成相应的 4-芳基和 4-乙烯基苯丙氨酸 3，合成产率高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260179