(2S,3R)-1-methylsulfonyl-2,3-dipropylaziridine | 1036648-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-methylsulfonyl-2,3-dipropylaziridine
• CAS: 1036648-54-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: SYXOFXJUBYQARO-ULKQDVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dihydro-5-[(methanesulfonyl)imino]dibenzothiophene 、 反-4-辛烯 以 乙腈 为溶剂， 生成 二苯并噻吩 、 (2S,3R)-1-methylsulfonyl-2,3-dipropylaziridine 、 、 甲基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  光化学N-乙酰基，N-三氟乙酰基，N- Mesyl-和N- Tosyldibenzothiophene Sulfilimines

  摘要：

  时间分辨红外（TRIR）光谱，产品研究和计算方法被应用于对二苯并噻吩衍生的亚硫胺的光解，这些亚硫胺有望释放出乙炔，三氟乙炔，甲磺腈和甲苯磺腈。所有这三种方法均提供了乙炔基丁二烯的结果，该结果与文献中的先例和与苯甲酰基丁二烯前体的类似实验一致，即基态多重性为单峰。相比之下，尽管TRIR实验更加模糊，但产品研究清楚地表明了三氟乙酰基丁二烯的三重态反应性。产品研究表明，这些亚硫胺是磺酰氮的优良来源，与相应的叠氮化物相比，它们具有三重基态，并且计算研究为腈的电子结构提供了线索。

  DOI：

  10.1021/jo702654q