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(4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)[4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl]amine | 1055326-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)[4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl]amine
英文别名
N-[4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
(4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)[4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl]amine化学式
CAS
1055326-00-5
化学式
C21H27N9O2S
mdl
——
分子量
469.57
InChiKey
DNPYMKFFCXJTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[4-(4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)苯基]-4-甲基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)[4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    在乙酸介质中对含氨基和硫酰胺基的双官能杂环化合物的选择性修饰
    摘要:
    在乙酸介质中,2-氯-4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪被同时含有氨基和硫酰胺基团的双官能杂环化合物胺化。反应是高产率和选择性的。硫酰胺的功能在必要条件下不受影响。反应在其他溶剂中不能以令人满意的产率进行,因此需要乙酸。由多个生物学上相关的残基组成的所得硫代酰胺易于在硫(硫代硫酮)中心烷基化,以在后续步骤中提供新的硫醚。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450446
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