N-benzyl-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide | 1034981-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1034981-26-4
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₅OS
• 分子量: 407.471
• InChiKey: LOUOUMMWLZXYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-叠氮乙基)-4-氟苯 、 1-(叠氮基甲基)-4-氟苯 、 N-苄基-2-乙炔基-4-甲基噻唑-5-甲酰胺 以the title compound was obtained as a white solid in 59% yield的产率得到N-benzyl-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20100029722A1

文献信息

• SCD1 inhibitors triazole and tetrazole compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• US8258160B2
  申请人：——

  公开号：US8258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• [EN] 2-SUBSTITUTED 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008074835A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
  [FR] La présente invention porte sur des dérivés hétérocycliques modulant l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces dérivés pour moduler l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase et des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.