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2-hydroxy-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide | 1192592-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
英文别名
N-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-2-hydroxyacetamide
2-hydroxy-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide化学式
CAS
1192592-20-3
化学式
C17H15N3O2
mdl
——
分子量
293.325
InChiKey
WYOCMLYFTWSEEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamidecesium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 50.0h, 以67%的产率得到2-hydroxy-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    An efficient and convenient transformation of α-haloketones to α-hydroxyketones using cesium formate
    摘要:
    A new safe and convenient transformation has been developed. In the presence of cesium formate in dry MeOH solution, alpha-haloketones underwent direct conversion reaction to afford alpha-hydroxyketone in excellent yields. Furthermore, this methodology can be extended and applied in 2-chloro-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide, 2-chloro-N-(2,6-dimethylphen-yl)acetamide, 1-(bromomethylsulfonyl)benzene, and N-(bromomethyl)phthalimide to give the corresponding products in moderate to excellent yields. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.06.031
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