5-chloro-3-[3,5-diisopropyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-benzylidene]-1,3-dihydroindol-2-one | 258829-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-[3,5-diisopropyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-benzylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 258829-17-3
• 化学式: C₂₇H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 469.024
• InChiKey: CLSHHKCQDWLICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 3,5-Diisopropyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-benzaldehyde 以to give 5-chloro-3-[3,5-diisopropyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-benzylidene]-1,3-dihydroindol-2-one as a brownish-orange solid which的产率得到5-chloro-3-[3,5-diisopropyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-benzylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法以及由本发明的吲哚酮化合物组成的组合式库。本发明还涉及使用本发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法以及通过调节蛋白激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06689806B1

文献信息

• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。