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2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one | 138188-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one
英文别名
——
2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one化学式
CAS
138188-21-3
化学式
C11H10OS6
mdl
——
分子量
350.596
InChiKey
AISILGHOIDLTKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    衍生自4,5-(丙烯二硫基)-1,3-二硫醇单元的功能化四硫富瓦烯(TTF)系统
    摘要:
    制备了一系列含有取代的4,5-(丙烯二硫基)-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯(TTF)衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下,这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后,TTF衍生物14,24,28,34和40-43中,获得轴承羟基或酮官能团。14,24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明,新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-(2-羟基丙烯二硫基)-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80428-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    衍生自4,5-(丙烯二硫基)-1,3-二硫醇单元的功能化四硫富瓦烯(TTF)系统
    摘要:
    制备了一系列含有取代的4,5-(丙烯二硫基)-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯(TTF)衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下,这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后,TTF衍生物14,24,28,34和40-43中,获得轴承羟基或酮官能团。14,24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明,新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-(2-羟基丙烯二硫基)-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80428-2
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文献信息

  • Synthesis of new multi-sulphur π-electron donors containing ketone functionality
    作者:Martin R. Bryce、Gary J. Marshallsay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79457-3
    日期:1991.10
    Five new tetrathiafulvalene derivatives, (8) and (17)–(20), which contain ketone functionality incorporated into the heterocyclic framework have been synthesised; cyclic voltammetry establishes that they are efficient -electron donors which undergo two, reversible, one-electron redox waves.
    已经合成了五种新的四硫富瓦烯生物(8)和(17)-(20),它们都含有并入杂环骨架的酮官能团。循环伏安法证明它们是有效的电子给体,它经历了两个可逆的单电子氧化还原波。
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