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Methyl-5-hydroxy-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxopentanoat | 53063-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl-5-hydroxy-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxopentanoat
英文别名
Methyl 5-hydroxy-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
Methyl-5-hydroxy-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxopentanoat化学式
CAS
53063-64-2
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
GWIOVPMNUSDYIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-酮酯二价阴离子的羟醛型缩合
    摘要:
    乙酰乙酸甲酯的二价阴离子与酮和醛反应生成δ-羟基-β-酮酯。这些羟基酯可以脱水为相应的 γ,δ-不饱和-β-酮酯,其可用于退火反应以形成环状 β-酮酯。乙酰乙酸甲酯的二价阴离子似乎不会与简单的 α,β-不饱和酮发生共轭加成,而只会发生羰基加成。
    DOI:
    10.1139/v74-311
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯甲醛 在 (S,S)-naphthyl-TADDOL 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Methyl-5-hydroxy-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxopentanoat
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan’s diene catalyzed by hydrogen-bonding
    摘要:
    Hydrogen-bonding activation of aromatic aldehydes by a TADDOL-derivative promotes the vinylogous aldol reaction of Chan's diene in moderate efficiency and enantioselectivity. Electron-poor aromatic aldehydes show an enhanced reactivity and a competing asymmetric hetero-Diels-Alder reaction takes place in comparable (or higher) yields and enantiomeric excesses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.159
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