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1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazole | 1308328-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazole
英文别名
——
1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazole化学式
CAS
1308328-96-2
化学式
C11H15N3O2Si
mdl
——
分子量
249.344
InChiKey
BWPJWJHEDJBGJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazole碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到3-methyl-1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura交叉偶联反应的合成,微波促进的催化活性以及带有三甲基甲硅烷基的新型苯并咪唑盐的抗菌性能
    摘要:
    DMF–H 2 O中的苯并咪唑盐(2–7),Pd(OAc)2和K 2 CO 3的混合物催化微波辐射促进的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应,从而在短时间内产生了高收率。特别是,发现Suzuki-Miyaura与芳基溴化物反应的产率几乎是定量的。通过1 H- 13 C,NMR,IR光谱法和微量分析鉴定合成的苯并咪唑盐(2-7)。1的分子结构由X射线晶体学确定。新型苯并咪唑衍生物(1–7)的抗菌和抗真菌活性也针对标准菌株进行了测试。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1772
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基三甲基硅烷6-硝基苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到1-(trimethylsilyl)methyl-6-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura交叉偶联反应的合成,微波促进的催化活性以及带有三甲基甲硅烷基的新型苯并咪唑盐的抗菌性能
    摘要:
    DMF–H 2 O中的苯并咪唑盐(2–7),Pd(OAc)2和K 2 CO 3的混合物催化微波辐射促进的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应,从而在短时间内产生了高收率。特别是,发现Suzuki-Miyaura与芳基溴化物反应的产率几乎是定量的。通过1 H- 13 C,NMR,IR光谱法和微量分析鉴定合成的苯并咪唑盐(2-7)。1的分子结构由X射线晶体学确定。新型苯并咪唑衍生物(1–7)的抗菌和抗真菌活性也针对标准菌株进行了测试。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1772
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