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4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 120873-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
——
4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione化学式
CAS
120873-34-9
化学式
C14H10FN3S
mdl
MFCD02720697
分子量
271.31
InChiKey
SSGDCXIFWBJODP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-4-(4-fluorophenyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以61%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性
    摘要:
    图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中,检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代(1 l,1 m)的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性(MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间)。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.902831
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文献信息

  • Synthesis and Anti-influenza Activity of Novel Thiadiazole, Oxadiazole and Triazole Based Scaffolds
    作者:Samar S. Tawfik、Abdelbasset A. Farahat、Magda A.-A El-Sayed、Atif S. Tantawy、Ola Bagato、Mohamed A. Ali
    DOI:10.2174/1570180814666170512122832
    日期:2018.3.12
    excellent inhibition. Presence of the thiadiazole ring greatly affected the activity in different ways according to the substitution on the ring. Moving to the oxadiazole series 14a-c, 16, 28b,c and 30a-f, the change in substitutions greatly affected the antiviral activity. Presence of 4-tolyl or 4-chlorophenyl at position 5 of the oxadiazole greatly enhanced the activity in 14b,c.
    背景:流感是由正粘病毒科的RNA病毒引起的常见呼吸道感染。流感病毒,引起各种症状,包括发烧,鼻分泌物,咳嗽,肌肉疼痛和肺炎。它分为三种不同的类型A,B和C。许多1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑具有广泛的生物活性。这些杂环因其对多种病毒的高抗病毒活性而被认为是领先的。 方法:综述了与抗流感药化学有关的研究内容和在线内容,采用五种方案获得了目标化合物,然后对这些化合物进行了体外抗流感筛选。 结果:在体外针对MDCK细胞中的高致病性禽流感H5N1病毒筛选了30种新型化合物。金刚烷胺用作对照药物。六个化合物显示出优异的活性(79-100%的病毒抑制),即6c,14b,14c,19b,30b,30e,其中14c是活性最高的化合物。五个化合物表现出中等抑制作用(44-70%),即5c,6b,23a,23b,30c。 结论:从先前的结果,我们发现三唑环的存在降低了抗病毒活性。含有
  • METHOD OF PREPARING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE
    申请人:Taguchi Yoshinori
    公开号:US20100081771A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    A method for preparing a lithographic printing plate includes treating a lithographic printing plate precursor including a hydrophilic support and an image-forming layer containing the following (i) to (iii) with an aqueous solution having a buffering ability: (i) a binder polymer comprising a repeating unit having a structure represented by the following formula (1); (ii) an ethylenically unsaturated compound; and (iii) a polymerization initiator, P-L-(CO 2 H) n (1) wherein P represents a part constituting a main chain skeleton of the polymer, L represents an (n+1) valent connecting group, and n represents an integer of 1 or more.
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